LINDE GAZ ROMANIA SRL

OXIGEN MIDICAL

Azot (N2) 5.0

AZOT

AZOT + TRANSPORT

Oxigen

Compozitie conform autorizatiei de punere pe piata a produselor eliberata de Agentia Nationala a Medicamentelor : • puritate minim 99.5% • continut maxim de CO2 ≤ 300 ppm • continut maxim de CO ≤ 5 ppm • continut maxim de H2O ≤67 ppm • aspect fizic : gaz incolor • miros : inodor Termenul de valabilitate pentru oxigen medicinal lichefiat este de 6 luni de la data fabricatiei. Linde Gaz Romania detine urmatoarele autorizatii necesare livrarii de Oxigen medicinal lichefiat: 1. Autorizatie de Punere pe Piata pentru oxigen medicinal lichefiat emisa de Agentia Nationala a Medicamentului , conform legii 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii , Titlul XVII Medicamentul. 2. Autorizatie de fabricatie emisa de Agentia Nationala a Medicamentului 3. Certificat de buna practica de fabricatie ( GMP) pentru oxigen medicinal emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului ( O.U.G.152/1999 si Legea nr. 92/2006. 4. Autorizatie de distributie angro emisa de Agentia Nationala a Medicamentului conform legii 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii , Titlul XVII Medicamentul. 5. Aviz de functionare de la Ministerul Sanatatii pentru dispozitive medicale, conform Legii 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, cu modificarile si completarile ulterioare, Titlul XVIII “Medicamentul”; 6. ISO 13485: 2003- Sistemul de management al calitatii pentru realizare instalatii si service pentru retele de gaze medicale, instalare, service si suport tehnic pentru sistemele de distributi

Compozitie conform autorizatiei de punere pe piata a produselor eliberata de Agentia Nationala a Medicamentelor : • puritate minim 99.5% • continut maxim de CO2 ≤ 300 ppm • continut maxim de CO ≤ 5 ppm • continut maxim de H2O ≤67 ppm • aspect fizic : gaz incolor • miros : inodor Termenul de valabilitate pentru oxigen medicinal lichefiat este de 6 luni de la data fabricatiei. Linde Gaz Romania detine urmatoarele autorizatii necesare livrarii de Oxigen medicinal lichefiat: 1. Autorizatie de Punere pe Piata pentru oxigen medicinal lichefiat emisa de Agentia Nationala a Medicamentului , conform legii 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii , Titlul XVII Medicamentul. 2. Autorizatie de fabricatie emisa de Agentia Nationala a Medicamentului 3. Certificat de buna practica de fabricatie ( GMP) pentru oxigen medicinal emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului ( O.U.G.152/1999 si Legea nr. 92/2006. 4. Autorizatie de distributie angro emisa de Agentia Nationala a Medicamentului conform legii 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii , Titlul XVII Medicamentul. 5. Aviz de functionare de la Ministerul Sanatatii pentru dispozitive medicale, conform Legii 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, cu modificarile si completarile ulterioare, Titlul XVIII “Medicamentul”; 6. ISO 13485: 2003- Sistemul de management al calitatii pentru realizare instalatii si service pentru retele de gaze medicale, instalare, service si suport tehnic pentru sistemele de distributi

CHIRIE BUTELII

Compozitie conform autorizatiei de punere pe piata a produselor eliberata de Agentia Nationala a Medicamentelor : • puritate minim 99.5% • continut maxim de CO2 ≤ 300 ppm • continut maxim de CO ≤ 5 ppm • continut maxim de H2O ≤67 ppm • aspect fizic : gaz incolor • miros : inodor Termenul de valabilitate pentru oxigen medicinal lichefiat este de 6 luni de la data fabricatiei. Linde Gaz Romania detine urmatoarele autorizatii necesare livrarii de Oxigen medicinal lichefiat: 1. Autorizatie de Punere pe Piata pentru oxigen medicinal lichefiat emisa de Agentia Nationala a Medicamentului , conform legii 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii , Titlul XVII Medicamentul. 2. Autorizatie de fabricatie emisa de Agentia Nationala a Medicamentului 3. Certificat de buna practica de fabricatie ( GMP) pentru oxigen medicinal emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului ( O.U.G.152/1999 si Legea nr. 92/2006. 4. Autorizatie de distributie angro emisa de Agentia Nationala a Medicamentului conform legii 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii , Titlul XVII Medicamentul. 5. Aviz de functionare de la Ministerul Sanatatii pentru dispozitive medicale, conform Legii 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, cu modificarile si completarile ulterioare, Titlul XVIII “Medicamentul”; 6. ISO 13485: 2003- Sistemul de management al calitatii pentru realizare instalatii si service pentru retele de gaze medicale, instalare, service si suport tehnic pentru sistemele de distributi

Compozitie conform autorizatiei de punere pe piata a produselor eliberata de Agentia Nationala a Medicamentelor : • puritate minim 99.5% • continut maxim de CO2 ≤ 300 ppm • continut maxim de CO ≤ 5 ppm • continut maxim de H2O ≤67 ppm • aspect fizic : gaz incolor • miros : inodor Termenul de valabilitate pentru oxigen medicinal lichefiat este de 6 luni de la data fabricatiei. Linde Gaz Romania detine urmatoarele autorizatii necesare livrarii de Oxigen medicinal lichefiat: 1. Autorizatie de Punere pe Piata pentru oxigen medicinal lichefiat emisa de Agentia Nationala a Medicamentului , conform legii 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii , Titlul XVII Medicamentul. 2. Autorizatie de fabricatie emisa de Agentia Nationala a Medicamentului 3. Certificat de buna practica de fabricatie ( GMP) pentru oxigen medicinal emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului ( O.U.G.152/1999 si Legea nr. 92/2006. 4. Autorizatie de distributie angro emisa de Agentia Nationala a Medicamentului conform legii 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii , Titlul XVII Medicamentul. 5. Aviz de functionare de la Ministerul Sanatatii pentru dispozitive medicale, conform Legii 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, cu modificarile si completarile ulterioare, Titlul XVIII “Medicamentul”; 6. ISO 13485: 2003- Sistemul de management al calitatii pentru realizare instalatii si service pentru retele de gaze medicale, instalare, service si suport tehnic pentru sistemele de distributi

Compozitie conform autorizatiei de punere pe piata a produselor eliberata de Agentia Nationala a Medicamentelor : • puritate minim 99.5% • continut maxim de CO2 ≤ 300 ppm • continut maxim de CO ≤ 5 ppm • continut maxim de H2O ≤67 ppm • aspect fizic : gaz incolor • miros : inodor Termenul de valabilitate pentru oxigen medicinal lichefiat este de 6 luni de la data fabricatiei. Linde Gaz Romania detine urmatoarele autorizatii necesare livrarii de Oxigen medicinal lichefiat: 1. Autorizatie de Punere pe Piata pentru oxigen medicinal lichefiat emisa de Agentia Nationala a Medicamentului , conform legii 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii , Titlul XVII Medicamentul. 2. Autorizatie de fabricatie emisa de Agentia Nationala a Medicamentului 3. Certificat de buna practica de fabricatie ( GMP) pentru oxigen medicinal emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului ( O.U.G.152/1999 si Legea nr. 92/2006. 4. Autorizatie de distributie angro emisa de Agentia Nationala a Medicamentului conform legii 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii , Titlul XVII Medicamentul. 5. Aviz de functionare de la Ministerul Sanatatii pentru dispozitive medicale, conform Legii 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, cu modificarile si completarile ulterioare, Titlul XVIII “Medicamentul”; 6. ISO 13485: 2003- Sistemul de management al calitatii pentru realizare instalatii si service pentru retele de gaze medicale, instalare, service si suport tehnic pentru sistemele de distributi

Compozitie conform autorizatiei de punere pe piata a produselor eliberata de Agentia Nationala a Medicamentelor : • puritate minim 99.5% • continut maxim de CO2 ≤ 300 ppm • continut maxim de CO ≤ 5 ppm • continut maxim de H2O ≤67 ppm • aspect fizic : gaz incolor • miros : inodor Termenul de valabilitate pentru oxigen medicinal lichefiat este de 6 luni de la data fabricatiei. Linde Gaz Romania detine urmatoarele autorizatii necesare livrarii de Oxigen medicinal lichefiat: 1. Autorizatie de Punere pe Piata pentru oxigen medicinal lichefiat emisa de Agentia Nationala a Medicamentului , conform legii 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii , Titlul XVII Medicamentul. 2. Autorizatie de fabricatie emisa de Agentia Nationala a Medicamentului 3. Certificat de buna practica de fabricatie ( GMP) pentru oxigen medicinal emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului ( O.U.G.152/1999 si Legea nr. 92/2006. 4. Autorizatie de distributie angro emisa de Agentia Nationala a Medicamentului conform legii 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii , Titlul XVII Medicamentul. 5. Aviz de functionare de la Ministerul Sanatatii pentru dispozitive medicale, conform Legii 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, cu modificarile si completarile ulterioare, Titlul XVIII “Medicamentul”; 6. ISO 13485: 2003- Sistemul de management al calitatii pentru realizare instalatii si service pentru retele de gaze medicale, instalare, service si suport tehnic pentru sistemele de distributi

Chirie butelii

Incarcare butelii oxigen medical-UM 01434 Sibiu

chirei butelii gaze

Argon 5.0/ Aer sintetic fara Hidrocarburi

Acetilena

Oxigen

ACETILENA 1.8 10 KG

Caracteristici: -proiectate in conformitate cu standardul DIN 13 260-2 si ISO 9170-1; - conform directivei medicale 93/42/EEC; - alcatuite din 2 componente: unitatea de baza, care se conecteaza la retea si unitatea terminal, specifica pentru fiecare gaz in parte; - constructie moderna de dimensiuni mici; - usor de curatat; - presiune de lucru: 4-5 bar; - conexiune intrare: pentru tubulatura de 10 mm; - mediu / puritate gaz: oxigen medicinal; - se monteaza aparent pe perete. - este prevazuta cu teava pentru racordarea la instalatia de gaze medicale